Comercializare produse cosmetice 2024

Comercializarea produselor cosmetice pe teritoriul României

Vânzare cosmetice în România 2024 Comercializare produse cosmetice 2024. Comercializarea produselor cosmetice este un domeniu bine reglementat, având în vedere importanța protecției consumatorilor și asigurarea siguranței și eficienței acestor produse. Acest articol își propune să ofere o perspectivă detaliată asupra reglementărilor și procedurilor necesare pentru comercializarea produselor cosmetice în România. În România, comercializarea produselor cosmetice […]

Comercializarea produselor cosmetice pe teritoriul României Read More »

înregistrarea mărcii în domeniul dispozitivelor medicale

2023 MedicalDeviceTalks #2. Event Alert!

Ne face plăcere să te invităm marți, 28 noiembrie 2023, începând cu ora 11.00, la o nouă dezbatere dintr-o serie de evenimente organizate de OTD dedicate operatorilor din domeniul dispozitivelor medicale #medicaldevicetalks, în cadrul căreia vom discuta despre importanța înregistrării mărcii pentru operatorii din acest domeniu. Într-un mediu atât de competitiv cum este cel al

2023 MedicalDeviceTalks #2. Event Alert! Read More »

Actualizări reglementări dispozitive medicale UE

Actualizări reglementări dispozitive medicale UE

Actualizări reglementări dispozitive medicale UE. Aplicarea noilor regulamente europene, MDR 2017/745 privind dispozitivele medicale și respectiv MDR 2017/746 privind dispozitivele medicale de diagnostic in vitro, au adus o serie de noutăți pe care toți operatorii economici care efectuează activități în domeniul dispozitivelor medicale trebuie să le cunoască și să le respecte. În continuare vrem să

Actualizări reglementări dispozitive medicale UE Read More »

Resposnible Person cosmetice RP

Responsible Person (RP) cosmetice

Termenul de „Persoană Responsabilă” este un concept cheie în Legislația Europeană în domeniul cosmeticelor. Responsible Person (RP) joacă un rol crucial în asigurarea siguranței și conformității produselor cosmetice introduse pe piața Uniunii Europene. Rolul RP-ului este esențial în asigurarea siguranței și a conformității cu reglementările produselor cosmetice de pe piața UE și este o componentă

Responsible Person (RP) cosmetice Read More »

legislația europeana a cosmeticelor

Legislația Europeană a cosmeticelor

Legislația Europeană a cosmeticelor este guvernată de legile Uniunii Europene, mai exact de Regulamentul (EC) Nr. 1223/2009, pentru asigurarea măsurilor de protecție și calitate a cosmeticelor vândute pe Piața Europeană. IMPORTANT: aceste reglementări se aplică tuturor produselor cosmetice vândute în UE, indiferent dacă sunt fabricate în UE sau importate din alte țări. Respectarea legislației europene

Legislația Europeană a cosmeticelor Read More »

2023 MedicalDeviceTalks #1.

2023 MedicalDeviceTalks #1

2023 MedicalDeviceTalks #1. Event Alert! Ne face placere sa va invitam marti, 23 mai 2023, incepand cu ora 10.00, la prima dezbatere dintr-o serie de evenimente organizate de OTD dedicate operatorilor din domeniul dispozitivelor medicale #medicaldevicetalks, in cadrul careia vom discuta despre modul in care noile reglementari aparute in domeniul dispozitivelor medicale vor impacta aceasta

2023 MedicalDeviceTalks #1 Read More »

Produsele cosmetice personalizate

Produsele cosmetice personalizate

Produsele cosmetice personalizate. Observăm faptul că în ultima perioada s-a extins segmentul produselor cosmetice personalizate, stimulul care se află la baza acestor produse fiind desemnat de crearea unui produs compatibil cu nevoile și necesitățile particulare ale consumatorilor. Problema principală este aceea că focusul este în direcția satisfacerii unor cerințe ale pieței, uneori în detrimentul respectării standardelor

Produsele cosmetice personalizate Read More »

negația ANMDMR

Negația ANMDMR

Negația ANMDMR. Ne puteți contacta dacă doriți să obținem pentru compania pe care o reprezentați o negația ANMDMR sau avizul de funcționare ori modificarea acestuia. În data de 25 iulie 2022 a fost publicat în Monitorul Oficial Ordinul ministrului sănătății nr. 2.242/2022 privind aprobarea procedurii de emitere a negațiilor pentru produsele care nu intră în

Negația ANMDMR Read More »

ce este srn

CE ESTE SRN?

CE ESTE SRN? DISPOZITIVE MEDICALE 2022. AVEȚI NEVOIE DE AJUTOR PENTRU OBȚINEREA SRN? Ne puteți contacta aici și obținem SRN -ul în maxim 48 de ore. Încă de la nivelul lunii ianuarie 2022, Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) anunță faptul ca EUDAMED (detalii despre EUDAMED aici) generează numărul unic de

CE ESTE SRN? Read More »

CE ESTE EUDAMED?

NOUTĂȚI 2022 DISPOZITIVE MEDICALE IN VITRO

NOUTĂȚI 2022 DISPOZITIVE MEDICALE IN VITRO. La data de 28 ianuarie 2022, in Jurnalul Oficial al Uniunii Europene s-a publicat Regulamentul UE 2022/112 care modifica IVDR – Regulamentul 2017/746 privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro (IVDR) prin crearea de dispoziții tranzitorii pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro specifice și prin amânarea aplicării condițiilor

NOUTĂȚI 2022 DISPOZITIVE MEDICALE IN VITRO Read More »

Suna acumCall Now Button